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Histone Demethylase

 

Histone Demethylase 相关产品 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12782T
    Iadademstat dihydrochloride Inhibitor 99.83%
    Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。
  • HY-120400
    KDM5-C70 Inhibitor
    KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
  • HY-12635
    SP2509 Antagonist 99.90%
    SP2509 是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。
  • HY-100546A
    GSK-LSD1 dihydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。
  • HY-139782
    SKLB325 Inhibitor 99.23%
    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
  • HY-148807A
    Zavondemstat L-lysine Inhibitor
    Zavondemstat (L-lysine) (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-W025799
    N-Benzylideneaniline

    N-苯亚甲基苯胺; 苄叉苯胺

    		Inhibitor 99.97%
    N-Benzylideneaniline 是木质芪-α,β-双加氧酶 (LSD) 的抑制剂。
  • HY-15648G
    GSK-J1 sodium Inhibitor
    GSK-J1 sodium 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
  • HY-B0546
    Procaine

    普鲁卡因

    		99.96%
    Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。
  • HY-100422
    KDM5-IN-1 Inhibitor 99.87%
    KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。
  • HY-109169A
    Bomedemstat ditosylate Inhibitor 99.17%
    Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-Q36392
    JNJ-9350 Inhibitor 99.21%
    JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX) 的抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO)，IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。
  • HY-112623
    Vafidemstat Inhibitor 99.53%
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
  • HY-139561
    KDM2B-IN-2 99.60%
    KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。
  • HY-19333
    OG-L002 Inhibitor 99.81%
    OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
  • HY-W017132
    2,4-PDCA Inhibitor 99.80%
    2,4-PDCA (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2OG 氧合酶 (2OG oxygenase) 抑制剂，包括含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶家族 (JHDMs)。2,4-PDCA 是生物塑料领域的目标化学品。
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate Inhibitor 99.86%
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
  • HY-19612B
    DDP-38003 trihydrochloride Inhibitor
    DDP-38003 trihydrochloride是新颖，有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC50值为84 nM。
  • HY-B0546A
    Procaine hydrochloride

    盐酸普鲁卡因

    		99.90%
    Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。
  • HY-103085
    T-3775440 hydrochloride Inhibitor 99.13%
    T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。
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